Biện pháp khử CO2 hay nhất - Nguyễn Công Trình
1.Một số chủng Microcystis có hệ thống hấp thu cacbon chậm nhưng hiệu quả, cho phép một lượng nhỏ CO2 bị đẩy ra khỏi nước ngay cả ở nồng độ rất thấp. Những chủng này trở nên thống trị trong điều kiện CO2 thấp. Ngược lại, các chủng khác có hệ thống hấp thu nhanh, cho phép chúng hấp thụ CO2 hòa tan ở mức rất cao khi ở nồng độ cao.
Michael Strano, một kỹ sư hóa học làm việc với các cây xanh ở MIT, chú ý rằng có một số lợi thế của việc sử dụng thực vật để cô lập carbon. Năng lượng duy nhất mà chúng cần để làm công việc này chính là năng lượng mặt trời, cộng thêm chúng có thể tái tạo bản thân và có khả năng tự sửa chữa.
3.Để chuẩn bị cho công tác ủ men vi sinh, ta cần chuẩn bị men mầm, thùng đựng vi sinh, chất dinh dưỡng (mật rỉ đường hoặc đường cát), máy sục khí và nước thải và nước ao .
Michael Strano, một kỹ sư hóa học làm việc với các cây xanh ở MIT, chú ý rằng có một số lợi thế của việc sử dụng thực vật để cô lập carbon. Năng lượng duy nhất mà chúng cần để làm công việc này chính là năng lượng mặt trời, cộng thêm chúng có thể tái tạo bản thân và có khả năng tự sửa chữa.
 |
| Giống Clostridium bao gồm khoảng 100 loài có những chủng sống tự do trong môi trường và một số hiện diện như những mầm bệnh tiềm ẩn với con người. |
Vi khuẩn Clostridium thermocellum thu hút nhiều sự quan tâm của các nhà khoa học nhờ khả năng phân hủy cellulose, hợp chất hữu cơ bền vững trong thực vật, trở thành nhiên liệu sinh học mà không cần phải sử dụng enzyme, theo Mother Board.
Trong khi nghiên cứu thêm về vi khuẩn này, các nhà khoa học tại Phòng Thí nghiệm Năng lượng Tái tạo Quốc gia (NREL) thuộc Bộ Năng lượng Mỹ, nhận thấy chúng còn có khả năng thu giữ và chuyển hóa khí carbon dioxide (CO2). Kết quả nghiên cứu được công bố trên Kỷ yếu của Viện Hàn lâm khoa học quốc gia Mỹ ngày 23/9.
Loài vi khuẩn C. thermocellum có khả năng sử dụng chất thải lignocellulo để tổng hợp ethanol, do đó đây là một ứng viên tiềm năng trong công nghiệp sản xuất ethanol. Loài này cũng không cần oxy và có tính chất ưa nhiệt giảm thiểu chi phí làm mát.
Loài C. acetobutylicum được biết đến với cái tên Sinh vật Weizmann, được sử dụng lần đầu tiên bởi Chaim Weizmann để sản xuất acetone và biobutanol từ tinh bột năm 1916 nhằm mục đích tổng hợp thuốc súng và TNT.
2.CÂY NHÂN TẠO - CÔNG NGHỆ BIOURBAN LỌC KHÔNG KHÍ TƯƠNG ĐƯƠNG 368 CÂY NON
BiomiTech – một công ty khởi nghiệp có trụ sở tại Mexico – đã phát triển thành công cây nhân tạo có tên gọi BioUrban giúp lọc sạch không khí hiệu quả gấp 368 lần cây thật.
BioUrban thực chất là một khối cấu trúc kim loại có chiều cao 4,2m và chiều rộng khoảng 3m. Thiết kế của nó trông giống một cây xanh với phần trụ làm thân cây, phần tán bao gồm nhiều vòng kim loại đồng tâm xòe rộng như chiếc phễu. Giữa tán cây là bể chứa vi tảo có khả năng hấp thụ carbon dioxide (CO2) và các chất ô nhiễm, bụi bẩn trong không khí, sau đó thải oxy vào môi trường.
3.Để chuẩn bị cho công tác ủ men vi sinh, ta cần chuẩn bị men mầm, thùng đựng vi sinh, chất dinh dưỡng (mật rỉ đường hoặc đường cát), máy sục khí và nước thải và nước ao .
1. Chuẩn bị men vi sinh: 0.2 – 0.5kg men vi sinh gốc
2. Chất dinh dưỡng: 0.2 – 0.5kg mật rỉ đường hoặc đường cát
3. Máy sục khí có đầu tán khí dùng trong hồ cá:
Tương tự như các sinh vật khác, vi khuẩn cần oxy cho quá trình sinh trưởng. Mức sục khí tối ưu là 2-3.5.
=============TRÍCH 1 ĐOẠN BÁO TIẾNG ANH=============
Genome sequencing and assembly
The draft genome of Clostridium clariflavum DSM
19732 was generated at the DOE Joint genome Institute (JGI) using a combination of Illumina and
454 technologies . For this genome, we constructed and sequenced an Illumina GAii shotgun
library which generated 44,772,666 reads totaling
3,402.7 Mb, a 454 Titanium standard library which
generated 434,166 reads and 1 paired end 454 library with an average insert size of 9 kb which generated 392,711 reads totaling 223.9 Mb of 454 data.
All general aspects of library construction and sequencing performed at the JGI can be found at the
JGI website . The initial draft assembly contained 239 contigs in 5 scaffolds. The 454 Titanium
standard data and the 454 paired end data were assembled together with Newbler, version 2.3-
PreRelease-6/30/2009. The Newbler consensus sequences were computationally shredded into 2 kb
overlapping fake reads (shreds). Illumina sequencing data was assembled with VELVET, version 1.0.13 , and the consensus sequences were computationally shredded into 1.5 kb overlapping fake reads
(shreds). We integrated the 454 Newbler consensus
shreds, the Illumina VELVET consensus shreds and
the read pairs in the 454 paired end library using
parallel phrap, version SPS - 4.24 (High Performance
Software, LLC). The software Consed was
used in the following finishing process. Illumina data
was used to correct potential base errors and increase consensus quality using the software Polisher
developed at JGI (Alla Lapidus, unpublished).
Possible mis-assemblies were corrected using
gapResolution (Cliff Han, unpublished), Dupfinisher, or sequencing cloned bridging PCR fragments
with subcloning. Gaps between contigs were closed
by editing in Consed, by PCR and by Bubble PCR (J-F
Cheng, unpublished) primer walks. A total of 1,046
additional reactions and 10 shatter libraries were
necessary to close gaps and to raise the quality of the
finished sequence. The total size of the genome is
4,897,678 bp and the final assembly is based on
176.7 Mb of 454 draft data which provides an average 38.7 × coverage of the genome and 3,174 Mb of
Illumina draft data which provides an average 695.4
× coverage of the genome.
Genome annotation
Genes were identified using Prodigal [31] as part of
the Oak Ridge National Laboratory genome annotation pipeline followed by a round of manual curation
using the JGI GenePRIMP pipeline. The predicted
CDSs were translated and used to search the National
Center for Biotechnology Information (NCBI)
nonredundant database, UniProt, TIGRFam, Pfam,
PRIAM, KEGG, COG, and InterPro, databases. Additional gene prediction analysis and functional annotation were performed within the Integrated Microbial
Genomes Expert Review (IMG-ER) platform .
Hemicellulose sugars metabolism
C. clariflavum possesses a variety of xylanolytic enzymes that allow it to break down xylan completely
to xylose, unlike C. thermocellum, which is only able
to break xylan down to xylooligomers. One of the
key enzymes in xylose utilization, xylose isomerase,
is found in mesophilic xylanolytic/cellulolytic clostridia such as C. cellulolyticum, C. phytofermentans,
C. papyrosolvens and C. cellulovorans, as well as in
hyperthermophiles like Caldicellulosiruptor bescii.
However, the genome of C. clariflavum does not
seem to possess a xylose isomerase. On the other
hand, a putative xylulose kinase has been identified
in C. clariflavum (Clocl_2440), which is a key difference from C. thermocellum, where this enzyme is
absent. Xylulose kinase is usually adjacent to or in
the same operon as xylose isomerase. A xylose
epimerase that leads to the production of
L-ribulose-5P is immediately adjacent (Clocl_2439)
to the putative xylulose kinase. In C. clariflavum,
these genes are also surrounded by a variety of
hemicellulose-active enzymes in an operon from
Clocl_2435 to Clocl_2447, that includes 3 family 10
glycosyl hydrolases. Considering that none of these
enzymes is present in C. thermocellum, there should
be great interest in further exploring this operon in
C. clariflavum and in environmental isolates. An
alternative xylose epimerase ( that produces D-ribulose-5P used in the pentose phosphate
pathway is present elsewhere in the genome
(Clocl_2564). It therefore seems that C. clariflavum
DSM 19732 has much of the capabilities to grow on
xylan and xylose, but seems to have lost that ability
due to the absence of a xylose isomerase.
============các dụng cụ ===========
+Que cấy vi sinh bằng nhựa 10ul tiệt trùng - Biologix - QC10ul
+Mật rỉ đường MAT sử dụng trong nuôi cấy vi sinh vật chai 250ml
Comments
Post a Comment